利钠肽（BrainNatriureticPeptide）是心脏和血管产生的蛋白质,它主要通过调节体液平衡和血压来发挥作用。BNP测量血液样本中这些蛋白质的含量。它们主要用于帮助确认或排除有症状的人是否患有心力衰竭。BNP在科研和临床发挥着重要作用。在临床中，医生可以通过检查BNP水平辅助诊断和检测心肌梗死及心力衰竭等；在科研领域，通过BNP可以对病理生理研究、新药物研发和动物模型研究等促进了对心血管疾病机制和治疗策略的深入研究。
BNP试剂盒
BNP试剂盒主要有以下几种类型，按照检测原理分为ELISA试剂盒、化学发光免疫分析试剂盒和化学发光免疫分析试剂盒。下面逐一为大家介绍不同试剂盒检测原理。
ELISA试剂盒
ELISA试剂盒在科研实验中是比较常见的一种酶联免疫测定法。ELISA是利用抗原抗体反应和酶催化反应来定量检测样品中目标物质的方法。该试剂盒基于夹心酶联免疫吸附测定技术。将抗体预涂在96孔板上。将标准品、测试样品和生物素偶联试剂加入孔中并孵育。然后加入HRP偶联试剂，孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的偶联物。TMB底物用于量化HRP酶促反应。加入TMB底物后，只有含有足够BNP的孔才会产生蓝色产物，加入酸性终止液后，该产物变为黄色。黄色的强度与板上结合的NT-ProBNP量成正比。在微孔板读数器中以450nm的分光光度法测量光密度(OD)，由此可以计算出BNP的浓度。
特点：操作相对简单，灵敏度较高，适用于各种实验室。
化学发光免疫分析试剂盒
化学发光免疫分析（CLIA）是将高灵敏度的化学发光分析技术与高特异性的免疫分析反应相结合，用于检测各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物的分析技术。
化学发光免疫分析（CLIA）试剂盒检测BNP的原理基于抗原-抗体反应和化学发光信号检测。首先，样本中的BNP（抗原）与试剂盒中的特异性抗BNP抗体结合，这些抗体通常固定在固相载体（如微孔板或磁性颗粒）上。随后，加入带有化学发光标记物的二抗，这些二抗与BNP-抗体复合物进一步结合，形成夹心结构。通过洗涤步骤去除未结合的成分，确保结果的特异性。接下来，加入化学发光底物，标记物（如辣根过氧化物酶HRP或碱性磷酸酶ALP）催化底物发生反应，释放光子（光信号）。最终，光信号由光电检测器（如光电倍增管或光电二极管）检测，光信号强度与样本中BNP的浓度成正比。通过与标准曲线比较，计算出样本中的BNP浓度。CLIA结合了高灵敏度和高特异性，适用于临床和科研中的BNP检测。
化学发光免疫分析试剂盒特点：灵敏度更高，检测速度更快，自动化程度较高，适用于大型实验室或临床诊断。
免疫层析试剂盒
免疫层析法是一种实验室检测方法，很久以前作为侧流免疫测定法发展起来，广泛应用于需要快速诊断的传染病。利用胶体金或其他标记物与抗体结合，在试纸条上进行免疫反应，通过肉眼观察结果。免疫层析试剂盒检测BNP的原理基于侧流免疫测定法（LFIA）。首先，将样本（如血液或血清）添加到试剂盒的样本垫上。样本通过毛细作用沿着硝酸纤维素膜向前移动。样本中的BNP与试剂盒中标记抗体（如胶体金标记抗体）结合，形成抗原-抗体复合物。复合物继续移动，在测试线（T线）区域与固定的捕获抗体结合，形成可见的颜色变化或发出荧光。如果样本中存在BNP，T线会显现颜色或荧光。未结合的标记抗体继续流动，并在控制线（C线）处被捕获，确保试剂盒工作正常，C线应始终显现颜色或荧光。通过观察T线和C线的显色情况，可以判定检测结果为阳性或阴性。这种方法操作简便、快速，几分钟内即可获得结果，广泛应用于临床和现场检测BNP水平。
特点：操作简便、快速，适用于现场检测或快速诊断。
BNP试剂盒除了上述之外，还有电化学发光免疫分析试剂盒和荧光免疫分析试剂盒。不过在科研实验中常用的是ELISA试剂盒，它具有操作相对简单，灵敏度较高优势。上海通蔚主要BNP试剂盒采用ELISA试剂盒，如下BNP试剂盒名称及规格介绍：
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试剂盒名称
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规格
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检测方法
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用途
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猪前脑钠素(proBNP)试剂盒
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48T/96T
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ELISA
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用于检测和研究猪体内前脑钠素(proBNP)水平
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小鼠B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)试剂盒
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48T/96T
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ELISA
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用于检测小鼠体内B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)水平
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人氮末端脑钠肽前体(NT-proBNP)试剂盒
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48T/96T
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ELISA
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用于检测人类血清或血浆中的NT-proBNP水平
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猴N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)试剂盒
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48T/96T
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ELISA
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用于检测猴体内N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)水平
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上述为大家介绍BNP试剂盒，BNP在科研中促进了对心血管疾病机制和治疗策略的深入研究，如果你想了解更多BNP试剂盒及价格相关信息，欢迎私信留言。
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