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【通蔚生物】: 上海通蔚Elisa试剂盒实验技巧

发布时间：2020-09-27     发布作者：上海通蔚生物

ELISA试剂盒试验中为了确定*佳信号和*背景应将捕获抗体(0.5-4μg/ml)和检测抗体(0.25-2μg/ml)在预试验中进行互相相抗的滴定。同时，应包含在适当规模内的规范品的系列稀释。按试剂说明书惯例提供的规模进行操作。


一般待测抗原规范曲线的线性规模的可通过将规范品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用规范的ELISA操作流程、扩大试剂盒、第三类试剂、或改动酶底物体系可在一定规模内进步灵敏度。为了优化灵敏度，主张孵育规范品和标本。若使用过氧化物酶作为显色体系，应禁止在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。