大鼠白介素elisa试剂盒

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素6(IL-6)水平。用纯化的大鼠白介素6(IL-6)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再与HRP标记的白介素6(IL-6)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素6(IL-6)浓度。
  
  公司主营：ELISA试剂盒，提供大鼠白介素elisa试剂盒，公司一直坚持以人为本、诚信立业的理念，为客户提供的大鼠白介素elisa试剂盒服务，由于产品规格不同，价格也有所不同，如有需求请与我电话沟通，以免给您造成不必要的损失。
  
  一般操作步骤
  
  1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可在小试管中进行稀释。
  
  2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
  
  3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
  
  4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
  
  5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
  
  6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
  
  7. 温育：操作同3。
  
  8. 洗涤：操作同5。
  
  9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
  
  10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
  
  11. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。