发布时间:2024-04-08 发布作者:通蔚生物
ELISA 试剂盒是研究和诊断实验室中最通用、最常用的免疫测定方法之一,用于检测和定量不同的生物分析物。然而,鉴于检测极低浓度分析物的需求不断增加,这些测定在灵敏度方面存在一些局限性。随着传统 ELISA 免疫测定(例如 CLIA 测定)的发展,这一限制已被克服。今天上海通蔚来给大家说说它们之前的区别。
在分析 ELISA 和 CLIA 检测之间的差异之前,让我们先了解一下每种免疫检测的一些特征:
ELISA 使用与酶缀合的抗体,一旦添加相应的显色底物,酶就会催化化学反应,在样品中产生可见且可量化的颜色变化。
ELISA 既可用于检测样品中分析物的存在(定性),也可用于测量分析物的浓度(定量)。在后一种情况下,有必要使用已知的抗原浓度生成标准曲线。相关阅读:elisa试剂盒如何定量蛋白浓度
图1.ELISA实验测定
近年来,CLIA试验因其高灵敏度和特异性而在生物医学研究、临床诊断、食品安全或药物分析等领域取得了进展。
CLIA 检测与 ELISA 的技术基础相同,不同之处在于,在这种情况下,与检测抗体偶联的酶会催化化学发光反应,导致光子发射,产生光而不是可见的颜色变化,这也是化学发光免疫测定(Clia)由来。
与其他分析方法相比,发光测定法具有极高的灵敏度 (1pg/mL)、较宽的检测范围以及使用廉价的仪器。
现在,让我们看看 ELISA 和 CLIA 测试之间的主要区别:
1.- 基材
ELISA :使用显色底物,例如 TMB 或 ABTS。
CLIA :使用发光底物,例如鲁米诺或吖啶酯。
2.- 信号
ELISA :测量颜色变化。
CLIA :测量光发射。
3.- 灵敏度
ELISA :这是一种高度灵敏的检测方法。
CLIA :这是一种超灵敏的测试。
4.- 优点
酶联免疫吸附测定 :
灵敏技术(≥500pg/mL)
快速且轻松地实现自动化
广泛使用和标准化
化学发光分析 :
超灵敏技术(≥1pg/mL)
高稳定性试剂
更大的动态范围
易于自动化
5.- 缺点
酶联免疫吸附测定 :
读数应在酶-底物反应后的短时间内完成。
化学发光分析 :
需要带有化学发光读数器的特定设备。
好了,上述为大家介绍了ELISA和CLIA的区别,大家对上述两种免疫测定技术有一定的认识和了解。具体的选择需要结合自己的实验室目标和要求进行选择。上海通蔚生物一直致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供ELISA试剂盒和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。