细胞培养：原代细胞和传代细胞的区别

  细胞培养是指在体外模拟体内环境，使细胞生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能一种方法。细胞培养又分为原代细胞培养和传代细胞培养，那么，它们之间有啥区别呢？上海通蔚从概念、特点、生存率和原理方面分别来介绍。相关阅读：《原代细胞培养步骤》

  概念不同

  原代细胞培养是从生物体（例如人或动物）取出组织或细胞进行首次培养，也称为初代培养。

  传代细胞培养是当原代细胞或已建立的细胞系生长至接近汇合时，需要用胰蛋白酶等解离酶处理使细胞脱离瓶/皿壁，并终止酶的作用，然后将细胞收集、重悬、稀释并接种到新的培养器皿中继续培养的过程。

  特点不同

  原代细胞比传代细胞系更接近体内组织的细胞，在形态、结构和功能活动上与体内细胞具有更高的相似性，为研究生物体内细胞的各种活动提供了更可靠的模型。同时，原代细胞也是建立传代细胞系的基础。然而，体外培养环境与体内环境的差异仍然会影响原代细胞的某些特性，并且原代细胞的寿命有限，不能无限传代。

  当原代细胞或已建立的细胞系生长至接近汇合时，随着培养时间延长和细胞分裂，一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止；另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。因此，为了维持细胞的健康生长和增殖，需要在细胞达到汇合之前进行传代，即将细胞稀释并转移到新的培养皿中，提供新鲜的培养基和生长空间。

  生存率不同

  原代细胞培养比传代细胞系培养更复杂，需要更严格的培养条件。传代细胞系对培养条件的要求相对较低，更容易增殖，但仍然需要特定的培养条件才能维持其正常生长。不同细胞系的培养条件可能有所不同。

  原理不同

  原代培养是指从生物体中取出组织，通过酶消化（例如胰蛋白酶）、螯合剂处理（例如EDTA）或机械方法将组织分散成单个细胞，然后在合适的无菌培养基中进行培养，以维持细胞的生存和生长，并尽可能促进其繁殖。需要注意的是，并非所有原代细胞都具备无限增殖的能力，培养基的选择对于培养的成功至关重要。

  当原代细胞或已建立的细胞系生长至接近汇合时，为了维持细胞的健康生长和增殖，需要在细胞达到汇合之前进行传代，即将细胞稀释并转移到新的培养皿中，提供新鲜的培养基和生长空间。传代培养可获得大量细胞供实验所需。传代要在严格的无菌条件下进行，每一步都需要认真仔细的无菌操作。

  总而言之，原代细胞和传代细胞系代表了细胞培养中两种重要的工具，各有其优缺点。原代细胞更忠实地反映体内组织的细胞特性，适用于研究细胞的生理功能和疾病机制；而传代细胞系具有无限增殖的潜力，易于培养和操作，是大规模实验和药物筛选的理想选择。研究者需要根据具体的实验目的和需求，选择合适的细胞模型。