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  • 马红细胞

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    • 目录号 : TW-CC10997
    • 应用 : 仅供科研使用
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细胞信息

细胞名称

马红细胞

细胞品牌

通蔚生物

种属来源

组织来源

外周血

生长特性

不可冻融,每天需轻轻颠倒,将红细胞轻轻摇起

分离方法

通过无菌采集抗凝血,离心后获得红细胞沉淀,经等量PBS洗涤 2-3次至上清透亮,最终用PBS缓冲液配置不同浓度的红细胞

细胞简介

红细胞(Erythrocytes,RBC)也称红血球,是血液中数量最多的一种血细胞,是脊椎动物体内通过血液运送氧气的最主要的媒介,同时还存在免疫功能。红细胞可以运输氧气,也可以运输二氧化碳。运输二氧化碳时血液呈暗紫色,运输氧气时则呈鲜红色。红细胞会生成于骨髓之内。红细胞老化后,易导致血管堵塞,所以会自动返回骨髓深处,由白细胞负责销毁;或是在经过肝脏时,被巨噬细胞分解,成为胆汁。哺乳动物的红细胞呈两面中央凹的圆饼状,中央较薄。周缘较厚,故在血涂片标本上中央染色较浅、周围较深。新鲜单个红细胞为黄绿色,大量红细胞使血液呈深红色。成熟的红细胞(哺乳动物)没有细胞核和线粒体,富含血红蛋白。依靠葡萄糖合成能量,平均直径为9um。

细胞鉴定

血涂片

支原体检测

马红细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞规格

5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

培养基

马红细胞专用培养基

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

细胞代数

1代

细胞货期

现货 1周左右

发货方式

复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用)

供应范围

仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明

具体操作步骤以随货产品说明书为主


细胞培养操作

收货处理

取出T25细胞培养瓶,用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态,观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h,以稳定细胞状态

细胞复苏

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

传代密度

细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代比例

首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

 

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

细胞冻存

待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


注意事项

重要提醒

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

到货须知

1. 收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

3. 由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

4. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。


售后服务

细胞予重发

1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发

2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发

3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发

4. 常温发货细胞静置2小时后,干冰冻存发货细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发

5. 常温发货的细胞静置22小时且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染经核实后,重发

6. 细胞活性问题在收到产品3天内提出真实实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发

细胞不予重发

1. 客户操作造成细胞污染,不重发

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发

4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发

特别说明

上海通蔚生物客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打免费服务电话021-54845833或15800441009,我们随时给予实验中的免费解答。