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021-54845833/15800441009
细胞信息
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细胞名称 |
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细胞品牌 |
通蔚生物 |
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种属来源 |
大鼠 |
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组织来源 |
脑 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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细胞形态 |
不规则细胞 |
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细胞简介 |
神经元，又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。 神经元是具有长突触（轴突）的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘，组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。 |
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质量检测 |
NSE免疫荧光染色为阳性，纯度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 |
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细胞规格 |
5x10⁵cells/T25或1mL冻存管 |
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培养基 |
大鼠脑皮层神经元细胞专用培养基 |
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培养条件 |
气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
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换液频率 |
每2-3天换液一次 |
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消化液 |
0.25%胰蛋白酶 |
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细胞货期 |
6周左右 |
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发货方式 |
复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
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特别说明 |
具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
细胞培养操作
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收货处理 |
取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态 |
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传代密度 |
细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养 |
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传代比例 |
首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 |
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传代方法
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1. 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3. 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4. 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。 |
注意事项
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重要提醒 |
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4. 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 |
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到货须知 |
1. 收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2. 静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 3. 由于运输的原因，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。 |
售后服务
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细胞予重发 |
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1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 |
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2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 |
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3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 |
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4. 常温发货细胞静置2小时后，干冰冻存发货细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 |
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5. 常温发货的细胞静置22小时且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染经核实后，重发。 |
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6. 细胞活性问题在收到产品3天内提出真实实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
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细胞不予重发 |
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1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 |
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2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 |
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3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 |
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4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 |
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5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 |
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6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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特别说明 |
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上海通蔚生物客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打免费服务电话021-54845833或15800441009，我们随时给予实验中的免费解答。 |
