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021-54845833/15800441009
细胞基本信息
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名 称 |
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品 牌 |
通蔚生物 |
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货 号 |
TW-CC3702 |
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英 文 |
293T-CD8A细胞 |
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规 格 |
1*10^6 |
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冻 存 |
液氮冻存 |
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干冰运输 |
2ml冻存管 |
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活细胞运输 |
T25瓶 |
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培养基 |
冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO |
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存接收后处理 |
干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏 |
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收到细胞后，发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照与我们联系 |
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发货方式 |
复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
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特别说明 |
细胞购买/细胞培养/动物血清/实验服务/原代提取/菌株购买，请立即与通蔚生物联系 |
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复苏接收后处理 |
收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊 |
如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们 |
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75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片 |
若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。 |
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建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理 |
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您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务 |
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细胞培养操作及注意事项
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1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代 |
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① 弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次。 |
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② 加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化。 |
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③ 1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止。 |
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④ 将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清。 |
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⑤ 用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基。 |
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⑥ 悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 |
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2、细胞复苏 |
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① 将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。 |
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② 在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。 |
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3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 |
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① 弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）。 |
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②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化。 |
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③ 将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞。 |
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④ 将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。 |
售后服务
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细胞予 |
1.细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 |
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2.收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 |
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3.收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 |
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4.常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 |
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5.常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 |
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6.细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
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细胞不予 |
1.客户操作造成细胞污染，不重发。 |
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2.客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 |
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3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 |
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4.细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 |
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5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 |
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6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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特别说明 |
上海通蔚生物客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打免费服务电话 : 021-54845833 ,我们随时给予实验中的免费解答。 |
