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  • 293T-CD8A细胞

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    价格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目录号 : TW-CC3702
    • 应用 : 仅供科研使用
    • 保存条件 : 低温/避光保存
    • 货期 : 现货
    • 商品库存:100
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细胞基本信息

293T-CD8A细胞

通蔚生物

TW-CC3702

293T-CD8A细胞

1*10^6

液氮冻存

干冰运输

2ml冻存管

活细胞运输

T25瓶

培养基

冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO

存接收后处理

干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏

收到细胞后,发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照与我们联系

发货方式

复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用)

供应范围

仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明

细胞购买/细胞培养/动物血清/实验服务/原代提取/菌株购买,请立即与通蔚生物联系

复苏接收后处理

收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊

如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们

75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片

若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理

您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务


细胞培养操作及注意事项

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次。

加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化。

1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止。

将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清。

用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基。

悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏

将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)。

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化。

将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞。

将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。


售后服务

细胞予
重发

1.细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发

3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发

4.常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发

5.常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发

6.细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发

细胞不予
重发

1.客户操作造成细胞污染,不重发

2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发

3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发

4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发

5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发

6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发

特别说明

上海通蔚生物客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打免费服务电话 : 021-54845833 ,我们随时给予实验中的免费解答。