Ca2+—ATP酶试剂盒分光法/24样
测定规格:24样
有 效 期:6个月
测定方法:分光光度法
保存条件:低温避光保存
产品简介:
Ca²⁺是细胞内重要的信号分子,细胞质基质始终维持在一个较低水平的Ca²⁺浓度,Ca²⁺浓度的维持主要由Ca²⁺-ATP 酶来维持,该酶可催化 ATP 水解生成 ADP 和无机磷。通过测定无机磷的量来确定该酶活性高低。
[注]:全程操作需无磷环境;试剂配置最好用新的枪头和玻璃移液器等,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
2、把母液稀释成六个浓度梯度的标准品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. μmol/mL。也可根据实际样本来调整标准品浓度。
3、依据显色反应阶段测定管的加样体系操作,根据结果即可制作标准曲线。
测定规格:24样
有 效 期:6个月
测定方法:分光光度法
保存条件:低温避光保存
Ca²⁺是细胞内重要的信号分子,细胞质基质始终维持在一个较低水平的Ca²⁺浓度,Ca²⁺浓度的维持主要由Ca²⁺-ATP 酶来维持,该酶可催化 ATP 水解生成 ADP 和无机磷。通过测定无机磷的量来确定该酶活性高低。
[注]:全程操作需无磷环境;试剂配置最好用新的枪头和玻璃移液器等,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
Ca²⁺ATP 酶活性检测:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!
标准曲线制作过程:
1、制备标准品母液(5μmol/mL):标准品用 10mL 试剂一溶解。(母液需在两天内用)。2、把母液稀释成六个浓度梯度的标准品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. μmol/mL。也可根据实际样本来调整标准品浓度。
3、依据显色反应阶段测定管的加样体系操作,根据结果即可制作标准曲线。