扎伊尔埃博拉病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
产品及特点：
扎伊尔埃博拉病毒(Zaire Ebola Virus,ZEBO)是一种RNA病毒，是一种能引起人类和其他灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，其引起的埃博拉出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热，感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似，包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。死亡率在50%至90%之间，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭，因此快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用。本产品基于PCR原理开发。
1. 一站式，用于不需要单独准备每种成分，包括引物和对照。
2. 根据扎伊尔埃博拉病毒的保守基因序列设计的引物，具有良好的特异性。
3. 基于染料法 qRT-PCR 检测，灵敏度比常规 RT-PCR 高 10-100 倍，可以达到至少 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 qRT-PCR 技术，RT 和 PCR 两步在一个试管内完成，不需要中间转移样品，降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 30μL 体系的 RT-PCR，只能用于科研，不能用于临床。
规格及成分：
|
编号
|
成分
|
规格
|
|
试剂一
|
2×qRT-PCR 缓冲液
|
500 μL(棕色管)
|
|
试剂二
|
10×qRT-PCR 酶混合液
|
100 μL(红盖)
|
|
试剂三
|
ROX 染料 I，50×
|
20 μL(棕色管)
|
|
试剂四
|
ROX 染料 II，50×
|
20 μL(棕色管)
|
|
试剂五
|
荧光 PCR 专用模板稀释液
|
1mL(黄盖)
|
|
试剂六
|
扎伊尔埃博拉病毒染料法 qRT-PCR 引物混合液
|
100 μL(白盖)
|
|
试剂七
|
扎伊尔埃博拉病毒染料法 qRT-PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL)
|
50 μL(黄盖)
|
|
试剂八
|
沙核酸释放剂(试用装)
|
20 次(1mL，绿盖)
|
|
试剂九
|
使用手册
|
1 份
|
运输及保存：
低温运输、-20℃保存，有效期一年。
阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供 DNA 片段作为阳性对照。
自备试剂：
样品 RNA
使用方法：
一、稀释阳性对照：
以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例，由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同)。
2. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(本试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
3. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
4. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备：
5. 如果有 N 个样品，必须设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC(样品制备阳性对照)，一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第 4 号(浓度为 1×10E4 拷贝/μL，10μL 相当于 1 万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样，样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。
6. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。
三、设置RT-PCR 反应（20 μL 体系，在样品制备室进行）：
7. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照，6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板)，1 个用于 PCR 阳性对照(用第 4 号阳性对照稀释液做模板)。下面只描述定量分析的步骤，定性分析只是把 6 个标曲反应缩减成 1 个，其余不变。
8. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加)：
|
成分
|
N+2个制备
所得样品
|
qRT-PCR
阴性对照
|
qRT-PCR阳性对照(2-7管)
|
|
2×qRT-PCR缓冲液
|
10μL
|
10μL
|
各10μL
|
|
扎伊尔埃博拉病毒染料法qRT-PCR引物混合物
|
2μL
|
2μL
|
各2μL
|
|
50×ROX (见注)
|
0.4μL
|
0.4μL
|
各0.4μL
|
|
样品制备所得RNA
模板(来于第8步)
|
5.6μL
|
--
|
--
|
|
稀释所得6个阳性对照 (来于第6步)
|
--
|
--
|
各5.6μL2号样到2号 管,3号样到3号管
|
|
超纯水
|
--
|
5.6μL
|
--
|
|
10×qRT-PCR酶混合液
|
2μL
|
2μL
|
2μL
|
注： 需使用 ROX 染料 I 的机型：ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus。
需使用 ROX 染料 II 的机型：：ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research的 Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000。
不需要使用ROX 的机型：Thermal Cycle Dice Real Time System，LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene3000、RotorGene 6000。
9. 上机后按下面参数进行 RT-PCR(参数可能会因仪器不同而需优化)。
|
过程
|
温度
|
时间
|
|
RT（逆转录）
|
50℃
|
15-30 min
|
|
预变性
|
95℃
|
5 min
|
|
Qrt-PCR反应40个循环
|
95℃
|
15 sec
|
|
58℃
|
1 min,（采集FAM通道的荧光信号）
|
|
按仪器预设程序进行溶解曲线分析
|
四、数据处理：
10. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log 值，再推算出其浓度。
11. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性，如果小于 40，则为阳性。
五、特别提示：
本公司的所有产品，仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
购物车
帮助
021-54845833/15800441009
