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大鼠外周血单个核细胞
产品简介
产品名称 ： 大鼠外周血单个核细胞
产品品牌 ： 通蔚生物
组织来源 ： 外周血
产品规格 ： 5×10 5 cells/T25细胞培养瓶
细胞简介
大鼠外周血单个核细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中首次提出外周血这一新概念。
外周血单个核细胞(PBM C)即外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。目前，主要的分离方法是密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异，因此得以分离出不同的细胞。
方法简介
通蔚生物实验室分离的大鼠外周血单个核细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10 5 cells/瓶。
质量检测
通蔚生物实验室分离的大鼠外周血单个核细胞经过检测，且不含有H IV -1、H BV 、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培 养 基 ： 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptom ycin等
换液频率 ： 每2-3天换液一次
生长特性 ： 悬浮
细胞形态 ： 圆形
传代特性 ： 不增殖；不传代
传代比例 ： 不传代
消 化 液 ： 0.25% 胰蛋白酶
培养条件 ： 气相：空气，95% ；CO2 ，5%
大鼠外周血单个核细胞体外培养周期有限；建议使用通蔚生物配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
使用方法
大鼠外周血单个核细胞是一种悬浮细胞，细胞形态呈圆形，在通蔚生物技术部标准操作流程下，细胞不增殖；不传代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1.取出T 25细胞培养瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2.悬浮细胞处理
1) 收集T25细胞培养瓶中的培养基至50m l离心管中，用PBS清洗细胞培养瓶1-2次，收集清洗液。
2) 1200-1500rpm 离心3m in，弃上清，收集细胞沉淀。
3) 加入5m l新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞；将分散好的细胞调整合适密度接种至培养器皿中，置于37℃、5% CO 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
4) 若遇到悬浮细胞团块较大，无法机械吹散时，向步骤2)中细胞沉淀添加0.25% 胰蛋白酶消化液2m L至离心管中，用吸-管轻轻吹打混匀，37℃温浴2-3m in，消化结束后，加入胰酶抑制剂(或血清)终止消化，用吸管轻轻吹打，分散细胞；1200rpm 离心5m in，弃上清，收集细胞沉淀。
5) 加入5m l新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀；按传代比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5m L，置于37℃、5% CO 2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
6) 待细胞状态稳定后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和通蔚生物技术部沟通。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
